Anvisa determina recolhimento de medicamento por suspeita de presença de caco de vidro

Suspeita foi levantada após uma análise no remédio

Nesta quarta-feira (17/9), a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), ordenou o recolhimento de um lote do medicamento para estimular a produção de urina pelo organismo, o Furosemida – 10,0 mg/ml Sol. Inj. Cx 100 Amp Vd Amb X 2 ml, produzido pela farmacêutica Hypofarma – Instituto de Hypodermia e Farmácia Ltda.

A comercialização, distribuição e uso do lote 2411191, com validade até 30/11/2026, foi suspensa no Brasil. A medida foi tomada após a identificação de material semelhante a cacos de vidro. Um parecer da Vigilância Sanitária de Jaraguá do Sul (SC) confirmou o desvio de qualidade.

Quem identificar o lote citado deve informar a Agência pelos canais de atendimento ou a Vigilância Sanitária (Visa) local, utilizando os canais disponíveis no portal da Anvisa.

Segundo o site da farmacêutica, o medicamento é indicado para tratar edemas devido a doenças cardíacas e doenças hepáticas (ascite); edemas devido a doenças renais; insuficiência cardíaca aguda; eliminação urinária reduzida devido à gestose; edemas cerebrais como medida de suporte; edemas devido a queimaduras; crises hipertensivas e indução de diurese forçada em envenenamentos.

Por: Portal Leo Dias